全江西南昌各区执照注册 代理口碑代办医疗器械许可证全包代办
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为贯彻落实“放管服”改革要求，进一步优化营商环境，提高审批效率，现结合我市药品（零售、零售连锁）、医疗器械经营许可工作实际，制定以下优化简化服务举措：
一、合并审批,简化程序
1、药品经营企业筹建和验收环节合二为一，不再核发《药品经营企业筹建批复》。
2、药品经营企业同时申办《药品经营许可证》和《医疗器械经营许可证》的，实行“一份材料、一次申请、一并审批、一起发证、一套档案”。药品经营企业同时延续《药品经营许可证》、《药品经营企业（零售）质量管理规范认证证书》和《医疗器械经营许可证》的，照此执行。
3、第二类医疗器械经营备案纳入我市“多证合一”改革涉企证照整合事项，不再核发《第二类医疗器械经营备案凭证》。企业可自行填报备案信息，审批部门确认备案信息后及时向企业属地监管部门反馈。
二、精简材料，减证便民
1、凡是能通过信息共享或网络核验获取的信息，不再要求企业提交。如营业执照不再收取复印件，改为在企业信用公示信息系统中查询；身份证、学历证、职称证、执业药师证等复印件，能网络核验的不再收取复印件，不能网络核验的可由审批人员核验原件并复印。
2、凡是前面流程收取过的材料，不再要求企业重复提交。
3、取消药品、医疗器械经营企业无违法违规证明，改为企业承诺或在企业信用信息公示系统中查询。
4、取消药品、医疗器械经营许可中药学技术和质量管理人员在职在岗证明，改为查看劳动合同。
5、遗失《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》需要补办的，不再登报发布遗失声明，改为企业承诺。
近10年我国医疗器械行业长足发展，在中低端领域占据明显优势，但是在高端医疗器械产品、核心部件、关键技术上存在明显的瓶颈，需要加快形成政策引导、牵引、行业协同的创新发展格局，加快建立企业创新联合体，协同产业链上下游推进关键技术、急需产品和整机设备的攻关，实现医疗器械产业集群的高质量发展。
