南昌办理医疗器械经营许可证技术咨询服务

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办理医疗器械经营许可证办理一般分为几个流程：准备阶段、申报阶段、审核阶段、公示阶段、颁发阶段。准备阶段即企业准备相关条件和资料的阶段；申报阶段即通过各种途径进行申报、审核阶段分为资料审核和现场审核两部分，也就是对企业软件和硬件进行核对和符合性审查，如果上述几步通过审核后即进入公示阶段就是接受社会监督、通过上述几个阶段并且没有问题后就可以领取医疗器械经营许可证了。

《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械管理的专有法律法规，上面明确说明无论是医疗器械的分类或是医疗器械的监管均以风险程度进行划分和监管。目前我们国家把医疗器械划分为三类，一类医疗器械风险低实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

对隐形眼镜无论是硬性或是软性隐形眼镜都是佩戴到人体重要器官眼睛上的，并且大家都知道隐形眼镜如果长期佩戴将会影响人体视力健康，更不要说产品出现问题了那将更大的影响顾客的使用体验和视力健康，很多人为了美都会佩戴隐形眼镜，佩戴的人多有很容易产生风险，把隐形眼镜归为三类医疗器械也是合情合理的。

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