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二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。二类医疗器械的销售需要办理二类医疗器械经营备案,很多从事这一行的是只知其一不知其二,在办理过程中也走了很多弯路。今天小编就给大家讲讲上海的二类医疗器械经营备案怎么办理吧。
具体的分类就不细说了,之前的文章已经讲过了,经营二类医疗器械的地址没有定性的要求,但百平左右还是要有的,地址必须是纯商用性质的,并且之前没有被别的公司注册过,地址需要清楚的划分为办公区域和仓库。这就是对公司的注册地址的要求。
下面一下其他要求,经营二类医疗器械,需要有三名医学相关的人充当管理人员的角色,必须有毕业书作为证明,不是随便找几个就作数的。就是申请的产品需要有产品注册证书,这个是厂家会提供给你的,如果拿不出那么这批产品就不能进行销售。
二类医疗器械备案经营范围:6801基础外科手术器械;6803神经外科手术器械;6804眼科手术器械;6806口腔科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械;6808腹部外科手术器械;6809泌尿肛肠外科手术器械;6810矫形外科(骨科)手术器械;6812妇产科用手术器械;6815注射穿刺器械;6820普通诊察器械;6821医用电子仪;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备器设备用;6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6826物理治疗设备;6827中医器械;6828医用磁共振设备;6830医用X射线设备;6831医用X射线附属设备及部件;6833医用核素设备;6834医用射线防护用品、装置;6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂);6841医用化验和基础设备器具;6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6855口腔科设备及器具;6856病房护理设备及器具;6857消毒和灭菌设备及器具;6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品;6870软件。注:6815与6866项不经营二类面积可在100平,如有6846/6877项必须要有1个临床医学以上人员。