江西南昌 一类医疗器械产品备案 医疗器械生产备案体外诊断试剂产品备案
根据国家食品药品监督管理局对一类医疗器械备案的要求,汇得咨询为客户提供以下服务:
产品技术要求、说明书及标签编写;
产品全性能检测服务;
产品临床评价编写;
产品风险分析编写;
工艺流程准备;
质量手册和程序文件编写;
产品备案及获证跟进。
服务流程图:
江西南昌 一类医疗器械产品备案 医疗器械生产备案体外诊断试剂产品备案
根据国家食品药品监督管理局对一类医疗器械备案的要求,汇得咨询为客户提供以下服务:
产品技术要求、说明书及标签编写;
产品全性能检测服务;
产品临床评价编写;
产品风险分析编写;
工艺流程准备;
质量手册和程序文件编写;
产品备案及获证跟进。
服务流程图:
成立日期 | 2019年12月11日 | ||
法定代表人 | 李土林 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | 境内及进口第一、二、三类医疗器械生产注册,生产质量管理体系建立辅导,临床实验,研发外包,FDA,CE | ||
经营范围 | 医疗器械研发、技术咨询;生物技术开发、技术咨询、技术服务;计算机软硬件、计算机信息技术开发、技术服务;检测技术开发;新材料研发 、技术转让、技术咨询、技术服务;企业管理咨询;市场调研(社会调查除外);会议服务;展览展示服务;专利代理;教育信息咨询;翻译服务;医疗设备租赁;知识产权代理服务 ;营养健康咨询服务;室内装修设计;净化设备、环保设备技术开发、销售及维修;水处理设备、实验室仪器设备及耗材销售;数据处理与存储服务;商务信息咨询;文化艺术交流活动策划。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) | ||
公司简介 | 本着“立足湾区,服务中国、目标全球,打造智慧型、一站式医疗产业链服务”的企业愿景,致力于肩负为客户提供全生命周期保驾护航使命。我们与研发、认证、检测、临床、协会及各监管部门建立有效沟通,拥有强大的资源互动脉络。我们与行业超过500+企业签订常年顾问和管理外包服务,累计超过1000个品种(覆盖血透、AI智能、呼吸、生殖、麻醉、康复、眼科、输注护理、中医、口腔、骨科、妇科、医美、软件和IVD等)的50 ... |