什么是三类医疗器械
高风险器械！比如心脏支架、人工关节、植入式器械等，必须通过严格审批才能上市销售！
备案全流
产品分类确
查《医疗器械分类目录》，确认属于三类
易错点：有些产品看似二类，实际是三类！（比如某些医美器械）
⚠建议：不确定一定要先咨询药监局！
材料清单（重点！）
-营业执照副本（加盖公章）
-法人、质量负责人身份证+学历/职称证明
-经营场所&库房产权证明/租赁合同+平面图
-医疗器械质量管理制度文件目录
-设施设备清单（如冷藏设备、货架等）
-《第三类医疗器械经营许可申请表》
-委托书（若代办需提供）
⚠注意：体外诊断试剂等特殊产品需额外提供冷链协议或第三方仓储证明！
⚠避坑指南：
❌不要跨范围经营（先增项再申请）
❌质量负责人别随便找（必须真实在职）
❌经营场所别造假（药监局会突击检查）
✅建议选电子证照（全国可用超方便）
隐藏技巧：
认准"仅经营"许可证（不设库房要求）
优先申请二类备案（共用系统更划算）
手次申请选零售（审批通过率更高）