二类医疗器械经营备案办事流程:先到企业所在地政务服务网在线申报，根据各地不同要求，有些地区还需要到当地政务服务中心窗口现场提交纸质资料，有些地区则只需要网上提交资料就可以了。具体请参考当地的政府官方办事指南。相关部门受理、审查无误后，一般1-2个工作日就会发放备案凭证了。发证后三个月内进行跟踪检查。
1、工商营业执照要求
办理二类备案需先取得营业执照。营业执照不能是个人工商户，只能是企业形式，如xx有限公司。营业执照还需要有医疗器械销售、经营或第二类医疗器械经营范围。
2、经营场所、仓库要求
办理二类备案需要具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。根据CIO合规保证组织小编的经验，经营场所、仓库必须是独立的，且不能是住宅要属于商业用途或工业用途。至于面积则无具体要求，根据各市、区的要求不同，一般不能小于20平方。
3、人员基本要求
企业具有熟悉医疗器械行业的人员是办理二类医疗器械经营备案凭证的前提条件之一。那么在人员方面有哪些具体的要求呢?
法定代表人:建议至少高中以上学历。
企业负责人:建议至少高中以上学历。
质量负责人:大专以上学历或者中级以上职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
质量管理员:普通经营范围的，医疗器械相关中专以上学历;有植入类(02版:6846类;17版:13、16、18、19)、介入类(6877类;17版:03、13)需要有医学相关大专以上的人员，该人员也可放置在购销人员中;有体外诊断试剂范围的，需要有1人为主管检验师，或具有检验学相关大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。
二类医疗器械经营备案申报资料要求
1、第二类医疗器械经营备案表
2、营业执照
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历或者职称证明、身份证复印件
4、组织机构与部门设置说明
5、经营范围、经营方式说明
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图
7、经营场所房屋产权证明文件或者租赁协议复印件(附房屋产权证明文件复印件)
8、经营设施、设备目录
9、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
10、授权委托书
11、申报材料真实性自我保证声明
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