南昌医疗器械经营许可证哪些机构需要办理|需要满足什么条件
医疗器械许经营管理分为三类，其中经营一类医疗器械无需许可和备案，经营二类医疗器械需要备案办理，三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。
根据《医疗器械经营监督管理办法》的规定，开办第三类医疗器械经营企业的，向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请。本文整理了第三类医疗器械经营企业办理经营许可的流程及要点，供大家参考。
医疗器械经营许可证条件
1、与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关学历或者职称；
2、与经营范围和经营规模相适应的经营场所；
3、与经营范围和经营规模相适应的贮存条件；
4、与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
5、与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。
6、从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。
医疗器械经营许可证办理流程：
医疗器械经营企业办理经营许可证流程如下。
医疗器械经营许可证办理周期：
工作人员受理资料，并于10个工作日内进行审查，必要时组织核查；
医疗器械经营许可证申请材料：
第三类医疗器械经营许可所需资料
证 件 资 料 |
1..营业执照复印件 |
人 员 信 息 资 料 |
1. 企业负责人身份证复印件（正反面）、学历或职称证明复印件 2. 法人的身份证复印件（正反面）、学历或职称证明复印件 3. 质量负责人的身份证复印件（正反面）、学历或职称证明复印件 4. 医疗器械从业人员花名册 5.医疗器械从业人员个人简历及合同
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场 地 信 息 资料 |
1. 经营场所、库房地址的平面图 2. 经营场所、仓库的房屋产权证明文件（房产证、不动产登记证或商品房买卖合同），选择一项 3.经营场所、库房地址的租赁协议（租赁合同的出租方应当与房屋产权人一致，如不一致，需有委托代理书或者转租协议） 4.第三方委托仓储协议（仓库委外时需要提供）
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企 业 信 息 资 料 |
1. 组织机构与部门设置说明 2. 经营设施、设备目录 3. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录 4. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 |
第三类医疗器械涵盖范围：
原《分类目录》III类医疗器械：批发：6804眼科手术器械,6815注射穿刺器械，6821 医用电子仪器设备（不含植入式心脏起搏器）或（含植入式心脏起搏器），6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6828医用磁共振设备，6830医用X射线设备，6832医用高能射线设备，6833医用核素设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）或（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）或（诊断试剂除外）,6845体外循环及血液处理设备，6846植入材料和人工器官，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6863口腔科材料，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品，6870 软件，6877介入器材。
零售：6815无菌注射器、无菌注射针、无针注射器，6822角膜接触镜及护理液，6826高压电位治疗仪（家用）， 6864医用卫生材料及敷料。
新《分类目录》III类医疗器械：01有源手术器械， 02无源手术器械， 03神经和心血管手术器械， 04骨科手术器械， 05放射治疗器械， 06医用成像器械， 07医用诊察和监护器械， 08呼吸、麻醉和急救器械， 09物理治疗器械， 10输血、透析和体外循环器械， 12有源植入器械， 13无源植入器械， 14注输、护理和防护器械， 16眼科器械， 17口腔科器械， 18妇产科、辅助生殖和避孕器械， 20中医器械， 21医用软件， 22临床检验器械。
器械人员、资质要求：
1、质量负责人学历与要求：医疗器械相关大专以上学历或者中级以上技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
2、医疗器械相关是指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等。
检验学相关指：卫生检验与检疫、医学检验、医学检验技术、医学实验学、医学实验技术。
医学相关指：基础医学类；临床医学类；临床医学与医学技术类；口腔医学类（口腔医学、口腔修复工艺学）；公共卫生与预防医学类；中医学类；中西医结合类；药学类；中药学类；法医学类；医学技术类；护理学类；生物医学工程。
3、经营体外诊断试剂的企业，其质量管理人员中，应当有1人为主管检验师，或具有检验学相关大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有检验学相关中专以上学历或者具有检验师初级以上技术职称。
4、经营6840体外诊断试剂且委托第三方贮存配送的，质量管理人员需为主管检验师或检验学相关大学以上学历，并从事检验相关工作3年以上工作经历。经营6840体外诊断试剂且委托第三方贮存配送的，质量管理员是检验学相关或主管检验师的可以兼职售后岗位。
5、从事植入类和介入类医疗器械经营人员中，应当配备医学相关大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。（6821医用电子仪器设备（含植入式心脏起搏器）、6846植入材料和人工器官、6877介入器材）。
6、从事角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求的医疗器械批发经营人员中，应当配备具有相关或职业资格的人员。
7、经营助听器的零售经营企业，至少应当配备1名具有初级听力测试资格的技术人员。
8、经营角膜接触镜的零售经营企业，质量管理人员应具有眼科临床医学大专以上学历或相关初级以上技术职称或助理执业资格的医学技术人员。经营其他需要为个人验配的医疗器械企业，应配备医师技师以上职称或相应大专以上学历的技术人员。质量管理人员应在职在岗，不得兼职。
9、经营家用物理治疗及康复设备设有体验场所的经营企业，应当配备1名大专以上或中级以上职称的医学技术人员。
注：其他省份请依据当地药监局的具体规定准备。
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